Дефибриляторы серии ДЕФИГАРД в модификациях 2002(L2,I,E,EDOS,T,S,NIBR,CO,F),CM2 и 3002IH(P,S,F,P/S,P/F,S/F,S/P/F)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/270 на медицинское изделие «Дефибриляторы серии ДЕФИГАРД в модификациях 2002(L2,I,E,EDOS,T,S,NIBR,CO,F),CM2 и 3002IH(P,S,F,P/S,P/F,S/F,S/P/F)» производства BRUKER MEDIZINTECHNIK выдано Росздравнадзором 23 февраля 1998 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.02.1998
- Период действия версии
- с 23.02.1998
- Срок действия РУ
- 23.02.2008
- Производитель
- BRUKER MEDIZINTECHNIKФРГ
- Заявитель
- BRUKER MEDIZINTECHNIK
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибриляторы серии ДЕФИГАРД в модификации 2002 (L2,I,E,EDOS,T,S,NIBR,CO,F) |
| 02 | Дефибриляторы серии ДЕФИГАРД в модификации 3002IH(P,S,F,P/S,P/F,S/F,S/P/F) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/270»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BRUKER MEDIZINTECHNIK. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/270?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.