Слуховые аппараты заушного типа, воздушного звукопроведения BTP,BT2 (ВТ4),113 PP,118 T,118 ATS,118 PP, X130 K,170P,144PP,147PA,145PL,140DUO,132,134S,135,X130DUO,434Р,515
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/937 на медицинское изделие «Слуховые аппараты заушного типа, воздушного звукопроведения BTP,BT2 (ВТ4),113 PP,118 T,118 ATS,118 PP, X130 K,170P,144PP,147PA,145PL,140DUO,132,134S,135,X130DUO,434Р,515» производства Resound Viennatone выдано Росздравнадзором 30 июня 1998 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.06.1998
- Период действия версии
- с 30.06.1998
- Срок действия РУ
- 30.06.2008
- Производитель
- Resound ViennatoneАвстрия
- Заявитель
- Resound ViennatoneАвстрия
Модели изделия 18
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Слуховой аппарат заушного типа, воздушного звукопроведения BTP |
| 02 | Слуховой аппарат заушного типа, воздушного звукопроведения BT2 (ВТ4) |
| 03 | Слуховой аппарат заушного типа, воздушного звукопроведения 113 PP |
| 04 | Слуховой аппарат заушного типа, воздушного звукопроведения 118 T |
| 05 | Слуховой аппарат заушного типа, воздушного звукопроведения 118 ATS |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/937»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Resound Viennatone. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/937?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.