Радиодиагностический набор для определения иммунореактивных веществ в сыворотке крови in vitro - свободной фракции простат специфического антигена - FPSA-RIACT
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/1293 на медицинское изделие «Радиодиагностический набор для определения иммунореактивных веществ в сыворотке крови in vitro - свободной фракции простат специфического антигена - FPSA-RIACT» производства CIS BIO INTERNATIONAL выдано Росздравнадзором 18 июня 2002 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.06.2002
- Дата внесения изменений
- 13.11.1997
- Период действия версии
- с 13.11.1997 до 18.06.2002
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- CIS BIO INTERNATIONALФранция
- Заявитель
- CIS BIO INTERNATIONAL
- Представитель в РФ
- CIS BIO INTERNATIONAL
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.11.1997 | МЗ РФ № 97/1293 | Радиодиагностический набор для определения иммунореактивных веществ в сыворотке крови in vitro - свободной фракции простат специфического антигена - FPSA-RIACT | Внесено изменение |
| 18.06.2002 | МЗ РФ № 2002/415 | Набор радиодиагностический для определения иммунореактивных веществ в сыворотке крови in vitro - свободной фракции простат специфического антигена - FPSA-RIACT (free prostate specific antigen KIT DOSAGE DU PSA L /FPSA-RIACT/ | Срок действия истек |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/1293»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан CIS BIO INTERNATIONAL. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/1293?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.