Гемодиализаторы одноразовые с мембраной из гемофана и купрофана Centrosystem 100-550, Lundia 100-700, GFS/E 09-20
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/26 на медицинское изделие «Гемодиализаторы одноразовые с мембраной из гемофана и купрофана Centrosystem 100-550, Lundia 100-700, GFS/E 09-20» производства Гамбро/Кобе выдано Росздравнадзором 13 января 1997 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.01.1997
- Период действия версии
- с 13.01.1997
- Срок действия РУ
- 13.01.2002
- Производитель
- Гамбро/КобеШвеция
- Заявитель
- Гамбро/КобеШвеция
- Представитель в РФ
- Гамбро/КобеШвеция
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гемодиализаторы одноразовые с мембраной из гемофана и купрофана Centrosystem 100-550 |
| 02 | Гемодиализаторы одноразовые с мембраной из гемофана и купрофана Lundia 100-700 |
| 03 | Гемодиализаторы одноразовые с мембраной из гемофана и купрофана GFS/E 09-20 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/26»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Гамбро/Кобе. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/26?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.