Гель для УЗИ и ЭКГ Skintact
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/874 на медицинское изделие «Гель для УЗИ и ЭКГ Skintact» производства Leonhard Lang GmbH выдано Росздравнадзором 9 сентября 2004 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.09.2004
- Дата внесения изменений
- 16.06.1998
- Период действия версии
- с 16.06.1998 до 09.09.2004
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Leonhard Lang GmbHФРГ
- Заявитель
- Leonhard Lang GmbHАвстрия
- Представитель в РФ
- Leonhard Lang GmbHАвстрия
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.06.1998 | МЗ РФ № 98/874 | Гель для УЗИ и ЭКГ Skintact | Внесено изменение |
| 09.09.2004 | ФС № 2004/1022 | Гель для УЗИ и ЭКГ Skintact | Срок действия истек |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/874»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Leonhard Lang GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/874?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.