Электроды и гистероскопические оперативные тубусы Versascope для биполярной электрохирургической системы Versapoint
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1640 на медицинское изделие «Электроды и гистероскопические оперативные тубусы Versascope для биполярной электрохирургической системы Versapoint» производства Gynecare, a Division of Ethicon, Inc., A Johnson & Johnson Company, Gyrus Medical Limited выдано Росздравнадзором 10 ноября 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.11.2005
- Период действия версии
- с 10.11.2005
- Срок действия РУ
- 10.11.2015
- Производитель
- Gynecare, a Division of Ethicon, Inc., A Johnson & Johnson Company, Gyrus Medical LimitedСША, Мексика, Великобритания
- Заявитель
- ООО "Джонсон&Джонсон"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон&Джонсон"Россия
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электроды Versascope для биполярной электрохирургической системы Versapoint |
| 02 | Гистероскопические оперативные тубусы Versascope для биполярной электрохирургической системы Versapoint |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1640»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gynecare, a Division of Ethicon, Inc., A Johnson & Johnson Company, Gyrus Medical Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1640?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.