Микрокератом Zyoptix XP для проведения кератомилеза при рефрактивной лазерной коррекции зрения, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/360 на медицинское изделие «Микрокератом Zyoptix XP для проведения кератомилеза при рефрактивной лазерной коррекции зрения, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Bausch & Lomb Incorporated выдано Росздравнадзором 28 марта 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.03.2006
- Период действия версии
- с 28.03.2006
- Срок действия РУ
- 28.03.2016
- Производитель
- Bausch & Lomb IncorporatedСША
- Заявитель
- Bausch & Lomb B.V.Нидерланды
- Представитель в РФ
- Bausch & Lomb B.V.Нидерланды
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микрокератом Zyoptix XP для проведения кератомилеза при рефрактивной лазерной коррекции зрения |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/360»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bausch & Lomb Incorporated. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/360?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.