Аппарат лучевой контактной терапии моделей MICROSELECTRON HDR, HDR-Genie, PDR с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) и без принадлежностей
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1591 на медицинское изделие «Аппарат лучевой контактной терапии моделей MICROSELECTRON HDR, HDR-Genie, PDR с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) и без принадлежностей» производства Nucletron B.V. выдано Росздравнадзором 31 октября 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.10.2005
- Период действия версии
- с 31.10.2005
- Срок действия РУ
- 31.10.2015
- Производитель
- Nucletron B.V.Нидерланды
- Заявитель
- Росслин МедикалМосковское представительство, Великобритания
- Представитель в РФ
- Росслин МедикалМосковское представительство, Великобритания
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат лучевой контактной терапии моделей MICROSELECTRON HDR с принадлежностями и без принадлежностей |
| 02 | Аппарат лучевой контактной терапии моделей HDR-Genie с принадлежностями и без принадлежностей |
| 03 | Аппарат лучевой контактной терапии моделей PDR с принадлежностями и без принадлежностей |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1591»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Nucletron B.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1591?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.