Спринцовка медицинская марки «MERIDIAN» с мягким наконечником (9 мл, 30 мл, 60 мл, 90 мл, 180 мл, 210мл, 270 мл), с твердым наконечником (9 мл, 30 мл, 60 мл, 90 мл, 180 мл, 210 мл, 270 мл)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1528 на медицинское изделие «Спринцовка медицинская марки «MERIDIAN» с мягким наконечником (9 мл, 30 мл, 60 мл, 90 мл, 180 мл, 210мл, 270 мл), с твердым наконечником (9 мл, 30 мл, 60 мл, 90 мл, 180 мл, 210 мл, 270 мл)» производства DGM PHARMA APPARATE HANDEL AG, DGM PHARMA APPARATE HANDEL выдано Росздравнадзором 19 октября 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.10.2005
- Период действия версии
- с 19.10.2005
- Срок действия РУ
- 19.10.2010
- Производитель
- DGM PHARMA APPARATE HANDEL AG, DGM PHARMA APPARATE HANDELШвейцария, КНР
- Заявитель
- ООО "ДГМ ФАРМА - АППАРАТЕ РУС"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ДГМ ФАРМА - АППАРАТЕ РУС"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1528»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DGM PHARMA APPARATE HANDEL AG, DGM PHARMA APPARATE HANDEL. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1528?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.