ID - Инкубатор для ID-карт настольный лабораторный моделей 37 SI, 37 SII
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1750 на медицинское изделие «ID - Инкубатор для ID-карт настольный лабораторный моделей 37 SI, 37 SII» производства DiaMed AG выдано Росздравнадзором 23 ноября 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.11.2005
- Период действия версии
- с 23.11.2005 до 21.09.2012
- Срок действия РУ
- 23.11.2015
- Производитель
- DiaMed AGШвейцария
- Заявитель
- ЗАО " Дельрус"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО " Дельрус"Россия
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 21.08.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 21.09.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.09.2016 | ФСЗ 2012/12898 | ID-Инкубатор лабораторный настольный для ID-карт (ID-Incubator), c принадлежностями | Действует |
| 21.08.2015 | ФСЗ 2012/12898 | ID-Инкубатор лабораторный настольный для ID-карт (ID-Incubator), c принадлежностями | Внесено изменение |
| 21.09.2012 | ФСЗ 2012/12898 | ID-Инкубатор лабораторный настольный для ID-карт (ID-Incubator), c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 23.11.2005 | ФС № 2005/1750 | ID - Инкубатор для ID-карт настольный лабораторный моделей 37 SI, 37 SII | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1750»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DiaMed AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1750?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.