ID - Пипетка лабораторная (ID - Pipetor)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1542 на медицинское изделие «ID - Пипетка лабораторная (ID - Pipetor)» производства DiaMed AG выдано Росздравнадзором 19 октября 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.10.2005
- Период действия версии
- с 19.10.2005 до 21.09.2012
- Срок действия РУ
- 19.10.2015
- Производитель
- DiaMed AGШвейцария
- Заявитель
- ЗАО " Дельрус"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО " Дельрус"Россия
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.09.2012 | ФСЗ 2012/12899 | ID-Пипетка лабораторная (ID-Pipetor), с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 19.10.2005 | ФС № 2005/1542 | ID - Пипетка лабораторная (ID - Pipetor) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1542»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DiaMed AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1542?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.