Анализатор автоматический гематологический «ADVIA 2120» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1797 на медицинское изделие «Анализатор автоматический гематологический «ADVIA 2120» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Bayer HealthCare LLC, Bayer Corporation выдано Росздравнадзором 29 ноября 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.11.2005
- Период действия версии
- с 29.11.2005
- Срок действия РУ
- 29.11.2015
- Производитель
- Bayer HealthCare LLC, Bayer CorporationСША, Ирландия
- Заявитель
- ООО "Астра - 77"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Астра - 77"Россия
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор автоматический гематологический "ADVIA 2120" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1797»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bayer HealthCare LLC, Bayer Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1797?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.