Раствор икодекстрина 4% для интраабдоминального вливания ADEPT® («Адепт») в мягких полихлорвиниловых мешках по 1,5 литра
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1413 на медицинское изделие «Раствор икодекстрина 4% для интраабдоминального вливания ADEPT® («Адепт») в мягких полихлорвиниловых мешках по 1,5 литра» производства Shire Pharmaceutical Contracts Ltd. выдано Росздравнадзором 30 сентября 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.09.2005
- Период действия версии
- с 30.09.2005
- Срок действия РУ
- 30.09.2010
- Производитель
- Shire Pharmaceutical Contracts Ltd.Великобритания
- Заявитель
- Shire Pharmaceutical Contracts Ltd.
- Представитель в РФ
- Shire Pharmaceutical Contracts Ltd.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1413»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shire Pharmaceutical Contracts Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1413?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.