Реагенты для гематологических анализаторов (KX-21N, SF 3000, XE 2100)(см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1250 на медицинское изделие «Реагенты для гематологических анализаторов (KX-21N, SF 3000, XE 2100)(см. Приложение на 1 листе)» производства Sysmex Corporation, Sysmex Europe GmbH выдано Росздравнадзором 1 сентября 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.09.2005
- Период действия версии
- с 01.09.2005
- Срок действия РУ
- 01.09.2010
- Производитель
- Sysmex Corporation, Sysmex Europe GmbHЯпония, ФРГ
- Заявитель
- ЗАО "Рош - Москва"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Рош - Москва"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1250»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Sysmex Corporation, Sysmex Europe GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1250?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.