Номер РУ ФС № 2005/1242

Система нейродиагностическая модульная NicoletOne с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1242 на медицинское изделие «Система нейродиагностическая модульная NicoletOne с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства VIASYS HealthCare Inc.NeuroCare Group выдано Росздравнадзором 1 сентября 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.

Дата первичной регистрации: 01.09.2005
Период действия версии: с 01.09.2005
Срок действия РУ: 01.09.2015
Производитель: VIASYS HealthCare Inc.NeuroCare Group
США
Заявитель: ЗАО "Медицинские системы"
199178, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.А
Юр. адрес: 199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.А
Представитель в РФ: ЗАО "Медицинские системы"
199178, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.А
Юр. адрес: 199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.А

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1242»?

На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».

Кто производитель этого медицинского изделия?

Производителем по данным реестра указан VIASYS HealthCare Inc.NeuroCare Group. Полное наименование и адрес — в карточке выше.

Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1242?

Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.