Катетер для чрезкожной транслюминальной коронарной ангиопластики CTO one marker, каталожные номера: 150100480, 150150480, 150200480, 200100480, 200150480, 200200480, 250100480, 300100480, 350100480
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1551 на медицинское изделие «Катетер для чрезкожной транслюминальной коронарной ангиопластики CTO one marker, каталожные номера: 150100480, 150150480, 150200480, 200100480, 200150480, 200200480, 250100480, 300100480, 350100480» производства ACROSTAK Corp. выдано Росздравнадзором 20 октября 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.10.2005
- Период действия версии
- с 20.10.2005
- Срок действия РУ
- 20.10.2015
- Производитель
- ACROSTAK Corp.Швейцария
- Заявитель
- ООО "АКРО МЕДИКАЛ"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "АКРО МЕДИКАЛ"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1551»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ACROSTAK Corp.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1551?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.