Реагенты диагностические in vitro и материалы расходные для биохимического модульного анализатора ARCHITECT С8000 (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1012 на медицинское изделие «Реагенты диагностические in vitro и материалы расходные для биохимического модульного анализатора ARCHITECT С8000 (см. Приложение на 2 листах)» производства Abbott Laboratories, Sentinel CH S.r.l., Dade Behring Inc. Syva Co., Toshiba Corporation, Kyowa Medex Co., выдано Росздравнадзором 28 июля 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.07.2005
- Период действия версии
- с 28.07.2005
- Срок действия РУ
- 28.07.2010
- Производитель
- Abbott Laboratories, Sentinel CH S.r.l., Dade Behring Inc. Syva Co., Toshiba Corporation, Kyowa Medex Co.,США, Италия, США, Япония
- Заявитель
- Эбботт Лэбораториз С.А.
- Представитель в РФ
- Эбботт Лэбораториз С.А.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1012»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Abbott Laboratories, Sentinel CH S.r.l., Dade Behring Inc. Syva Co., Toshiba Corporation, Kyowa Medex Co.,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1012?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.