Электрокардистимулятор имплантируемый серии Frontier II модели 5596; электроды имплантируемые эндокардиальные QuickSite 1056 T
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2426 на медицинское изделие «Электрокардистимулятор имплантируемый серии Frontier II модели 5596; электроды имплантируемые эндокардиальные QuickSite 1056 T» производства St. Jude Medical AB; St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- St. Jude Medical AB; St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management DivisionШвеция
- Заявитель
- St. Jude Medical Export GmbHАвстрия
- Представитель в РФ
- St. Jude Medical Export GmbHАвстрия
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электрокардистимулятор имплантируемый серии Frontier II модели 5596 |
| 02 | электроды имплантируемые эндокардиальные QuickSite 1056 T |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2426»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан St. Jude Medical AB; St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2426?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.