Анализаторы биохимические SEAC, модели SLIM, ScreenMaster с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1712 на медицинское изделие «Анализаторы биохимические SEAC, модели SLIM, ScreenMaster с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства SEAC s.r.l. выдано Росздравнадзором 18 ноября 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.11.2005
- Период действия версии
- с 18.11.2005
- Срок действия РУ
- 18.11.2015
- Производитель
- SEAC s.r.l.Италия
- Заявитель
- ООО "Медолина"
- Представитель в РФ
- ООО "Медолина"
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализаторы биохимические SEAC, модель SLIM |
| 02 | Анализаторы биохимические SEAC, модель ScreenMaster |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1712»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SEAC s.r.l.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1712?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.