Пленка рентгеновская медицинская CP-BU New
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1371 на медицинское изделие «Пленка рентгеновская медицинская CP-BU New» производства Agfa-Gevaert N.V. выдано Росздравнадзором 27 сентября 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.09.2005
- Период действия версии
- с 27.09.2005 до 20.11.2008
- Срок действия РУ
- 27.09.2010
- Производитель
- Agfa-Gevaert N.V.Бельгия
- Заявитель
- Представительство фирмы Agfa-Gevaert в г.МосквеРоссия
- Представитель в РФ
- Представительство фирмы Agfa-Gevaert в г.МосквеРоссия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.11.2018 | ФСЗ 2008/03005 | Пленка рентгеновская медицинская CP-BU New | Действует |
| 27.09.2005 | ФС № 2005/1371 | Пленка рентгеновская медицинская CP-BU New | Внесено изменение |
| 20.11.2008 | ФСЗ 2008/03005 | Пленка рентгеновская медицинская CP-BU New | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1371»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Agfa-Gevaert N.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1371?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.