Системы PROLIFT для замещения дефектов фасции и тканей при реконструкции тазового дна (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1661 на медицинское изделие «Системы PROLIFT для замещения дефектов фасции и тканей при реконструкции тазового дна (см. Приложение на 1 листе)» производства Gynecare WorldWide, a Division of Ethicon, Inc., Ethicon Sarl выдано Росздравнадзором 14 ноября 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.11.2005
- Период действия версии
- с 14.11.2005
- Срок действия РУ
- 14.11.2015
- Производитель
- Gynecare WorldWide, a Division of Ethicon, Inc., Ethicon SarlСША, Швейцария
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Системы PROLIFT для замещения дефектов фасции и тканей при реконструкции тазового дна |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1661»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gynecare WorldWide, a Division of Ethicon, Inc., Ethicon Sarl. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1661?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.