Имплантат вязкоупругий стерильный для внутрисуставных инъекций Ostenil («Остенил») в одноразовом шприце 20мг/2,0мл; Ostenil mini («Остенил мини») в одноразовом шприце 10мг/1,0мл
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2604 на медицинское изделие «Имплантат вязкоупругий стерильный для внутрисуставных инъекций Ostenil («Остенил») в одноразовом шприце 20мг/2,0мл; Ostenil mini («Остенил мини») в одноразовом шприце 10мг/1,0мл» производства TRB Chemedica AG выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- TRB Chemedica AGФРГ
- Заявитель
- ООО "Робеортс Хелскеар (РУС)"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Робеортс Хелскеар (РУС)"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2604»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан TRB Chemedica AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2604?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.