Тест-системы иммунохроматографические для выявления сердечного тропонина I, миоглобина, креатинкиназы - МВ в цельной крови (сыворотке/плазме) человека экспресс методом
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1729 на медицинское изделие «Тест-системы иммунохроматографические для выявления сердечного тропонина I, миоглобина, креатинкиназы - МВ в цельной крови (сыворотке/плазме) человека экспресс методом» производства Acon Biotech (Hangzhou) Co., Ltd выдано Росздравнадзором 22 ноября 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.11.2005
- Период действия версии
- с 22.11.2005
- Срок действия РУ
- 22.11.2010
- Производитель
- Acon Biotech (Hangzhou) Co., LtdКНР
- Заявитель
- ООО "МЕДИ-ЛИНК"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДИ-ЛИНК"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1729»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Acon Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1729?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.