Система аппликационная для чрезкожной вертебропластики с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1784 на медицинское изделие «Система аппликационная для чрезкожной вертебропластики с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства OptiMed Medizinische Instrumente GmbH выдано Росздравнадзором 28 ноября 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.11.2005
- Период действия версии
- с 28.11.2005
- Срок действия РУ
- 28.11.2015
- Производитель
- OptiMed Medizinische Instrumente GmbHФРГ
- Заявитель
- ООО "Экспанко-медикал"125009, Россия, г. Москва, Б.Кисловский пер., д.9, стр.1
- Представитель в РФ
- ООО "Экспанко-медикал"125009, Россия, г. Москва, Б.Кисловский пер., д.9, стр.1
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система аппликационная для чрезкожной вертебропластики с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1784»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан OptiMed Medizinische Instrumente GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1784?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.