Номер РУ ФС № 2005/1791

Инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1791 на медицинское изделие «Инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» производства ulrich GmbH & Co.KG выдано Росздравнадзором 28 ноября 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.11.2005
Период действия версии
с 28.11.2005 до 10.07.2015
Срок действия РУ
28.11.2015
Производитель
ulrich GmbH & Co.KG
ФРГ
Заявитель
P.I. Eastern Europe S.A.

История изменений 3

ДатаТипОписание
10.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
10.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
19.03.2015Выдан дубликат РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.05.2017РЗН 2015/2800Инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностямиДействует
10.07.2015РЗН 2015/2800Инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio с принадлежностямиВнесено изменение
28.11.2005ФС № 2005/1791Инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1791»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ulrich GmbH & Co.KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1791?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.