Линзы интраокулярные акриловые моделей: HYDRIOL SLIM, SLIMFLEX, HYDRIOL 60 C, HYDRIOL FLEX и из полиметилметакрилата (ПММА) моделей: SIGMA 6, PHACO S, ZETA
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1048 на медицинское изделие «Линзы интраокулярные акриловые моделей: HYDRIOL SLIM, SLIMFLEX, HYDRIOL 60 C, HYDRIOL FLEX и из полиметилметакрилата (ПММА) моделей: SIGMA 6, PHACO S, ZETA» производства PHYSIOL S.A. выдано Росздравнадзором 3 августа 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.08.2005
- Период действия версии
- с 03.08.2005
- Срок действия РУ
- 03.08.2015
- Производитель
- PHYSIOL S.A.Бельгия
- Заявитель
- ООО "Юнимед"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Юнимед"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1048»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан PHYSIOL S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1048?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.