Имплантат вязко-эластичный для контурной пластики Hyaluderm в шприце, объёмом: 0,5 мл; 1,0 мл; 2,0 мл
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/892 на медицинское изделие «Имплантат вязко-эластичный для контурной пластики Hyaluderm в шприце, объёмом: 0,5 мл; 1,0 мл; 2,0 мл» производства LCA S.A. выдано Росздравнадзором 1 июля 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.07.2005
- Период действия версии
- с 01.07.2005
- Срок действия РУ
- 01.07.2010
- Производитель
- LCA S.A.Франция
- Заявитель
- ООО "Баланс Косметик Груп"
- Представитель в РФ
- ООО "Баланс Косметик Груп"
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/892»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан LCA S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/892?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.