Аппарат для ингаляционной анестезии с искусственной вентиляцией легких МК-1-2
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1033 на медицинское изделие «Аппарат для ингаляционной анестезии с искусственной вентиляцией легких МК-1-2» производства ПРОИЗВОДСТВЕННО-КОММЕРЧЕСКОЕ ООО "РЕСПЕКТ ПЛЮС" выдано Росздравнадзором 2 августа 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.08.2005
- Период действия версии
- с 02.08.2005 до 28.07.2015
- Срок действия РУ
- 02.08.2015
- Производитель
- ПРОИЗВОДСТВЕННО-КОММЕРЧЕСКОЕ ООО "РЕСПЕКТ ПЛЮС"Республика Беларусь
- Заявитель
- ПРОИЗВОДСТВЕННО-КОММЕРЧЕСКОЕ ООО "РЕСПЕКТ ПЛЮС"Республика Беларусь
- Представитель в РФ
- ПРОИЗВОДСТВЕННО-КОММЕРЧЕСКОЕ ООО "РЕСПЕКТ ПЛЮС"Республика Беларусь
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.07.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия); В связи с реорганизацией юридического лица заявителя |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.07.2015 | РЗН 2015/2820 | Аппарат для ингаляционной анестезии с искусственной вентиляцией легких МК-1-2 | Действует |
| 02.08.2005 | ФС № 2005/1033 | Аппарат для ингаляционной анестезии с искусственной вентиляцией легких МК-1-2 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1033»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПРОИЗВОДСТВЕННО-КОММЕРЧЕСКОЕ ООО "РЕСПЕКТ ПЛЮС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1033?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.