Аппараты электрохирургические «Surtron», модели: 50D, 80, 120, 160, 200, Flash 80, Flash 120, Flash 160, Flash 200, 240 HP, 380 HP и принадлежности к ним (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/807 на медицинское изделие «Аппараты электрохирургические «Surtron», модели: 50D, 80, 120, 160, 200, Flash 80, Flash 120, Flash 160, Flash 200, 240 HP, 380 HP и принадлежности к ним (см. Приложение на 1 листе)» производства LED SpA выдано Росздравнадзором 7 июня 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.06.2005
- Период действия версии
- с 07.06.2005
- Срок действия РУ
- 07.06.2015
- Производитель
- LED SpAИталия
- Заявитель
- ООО "РИПЛ"Россия, 125206, Москва, ул. Астрадамская, д.4
- Представитель в РФ
- ООО "РИПЛ"Россия, 125206, Москва, ул. Астрадамская, д.4
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты электрохирургические "Surtron", модели: 50D |
| 02 | Аппараты электрохирургические "Surtron", модели: 80 |
| 03 | Аппараты электрохирургические "Surtron", модели: 120 |
| 04 | Аппараты электрохирургические "Surtron", модели: 160 |
| 05 | Аппараты электрохирургические "Surtron", модели: 200 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/807»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан LED SpA. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/807?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.