Номер РУ ФС № 2005/483

Инструменты для сердечно-сосудистой хирургии: катетеры баллонные CrossSail, OpenSail, PowerSail; катетер направляющий Viking; проводник Hi-Torque

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/483 на медицинское изделие «Инструменты для сердечно-сосудистой хирургии: катетеры баллонные CrossSail, OpenSail, PowerSail; катетер направляющий Viking; проводник Hi-Torque» производства Guidant Corporation, Guidant Ireland выдано Росздравнадзором 30 марта 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.

Дата первичной регистрации: 30.03.2005
Период действия версии: с 30.03.2005
Срок действия РУ: 30.03.2015
Производитель: Guidant Corporation, Guidant Ireland
СШA, Ирландия
Заявитель: ООО "ТЕХНОПРОЕКТ"
190068, Россия, Адмиралтейский район, пер. Бойцова, д. 4
Юр. адрес: 190068, Россия, пер. Бойцова, д. 4
Представитель в РФ: ООО "ТЕХНОПРОЕКТ"
190068, Россия, Адмиралтейский район, пер. Бойцова, д. 4
Юр. адрес: 190068, Россия, пер. Бойцова, д. 4

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/483»?

На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».

Кто производитель этого медицинского изделия?

Производителем по данным реестра указан Guidant Corporation, Guidant Ireland. Полное наименование и адрес — в карточке выше.

Где взять выписку по РУ ФС № 2005/483?

Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.