Аппараты слуховые внутриушные моделей Sembio XT 410, Flair 401, Flair 410, Neo 202, Neo 302, Neo 322, Neo 401 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/823 на медицинское изделие «Аппараты слуховые внутриушные моделей Sembio XT 410, Flair 401, Flair 410, Neo 202, Neo 302, Neo 322, Neo 401 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Bernafon AG выдано Росздравнадзором 10 июня 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.06.2005
- Период действия версии
- с 10.06.2005 до 29.07.2015
- Срок действия РУ
- 10.06.2015
- Производитель
- Bernafon AGШвейцария
- Заявитель
- ООО "АЭРОН"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "АЭРОН"Россия
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.07.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.07.2015 | РЗН 2015/2905 | Аппараты слуховые внутриушные моделей Sembio XT 410, Flair 401, Flair 410, Neo 202, Neo 302, Neo 322, Neo 401 с принадлежностями | Действует |
| 10.06.2005 | ФС № 2005/823 | Аппараты слуховые внутриушные моделей Sembio XT 410, Flair 401, Flair 410, Neo 202, Neo 302, Neo 322, Neo 401 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/823»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bernafon AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/823?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.