Катетер баллонный Reliant для стент-графта
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1030 на медицинское изделие «Катетер баллонный Reliant для стент-графта» производства Medtronic Inc., Medtronic Ireland выдано Росздравнадзором 2 августа 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.08.2005
- Период действия версии
- с 02.08.2005 до 11.03.2015
- Срок действия РУ
- 02.08.2015
- Производитель
- Medtronic Inc., Medtronic IrelandСША, Нидерланды, Ирландия
- Заявитель
- "Импланта" ЗАО
- Представитель в РФ
- "Импланта" ЗАО
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 11.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.04.2026 | РЗН 2015/2458 | Катетер баллонный Reliant для стент-графта | Действует |
| 11.03.2015 | РЗН 2015/2458 | Катетер баллонный Reliant для стент-графта | Внесено изменение |
| 02.08.2005 | ФС № 2005/1030 | Катетер баллонный Reliant для стент-графта | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1030»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Inc., Medtronic Ireland. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1030?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.