Анализатор автоматизированный иммуноферментный AIA - 360
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/958 на медицинское изделие «Анализатор автоматизированный иммуноферментный AIA - 360» производства Tosoh Bioscience N.V. / Tosoh Corporation выдано Росздравнадзором 20 июля 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.07.2005
- Период действия версии
- с 20.07.2005
- Срок действия РУ
- 20.07.2015
- Производитель
- Tosoh Bioscience N.V. / Tosoh CorporationБельгия, Япония
- Заявитель
- АО "Прибори"
- Представитель в РФ
- АО "Прибори"
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор автоматизированный иммуноферментный AIA - 360 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/958»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Tosoh Bioscience N.V. / Tosoh Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/958?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.