Принадлежности для устройства обеспечения постоянного положительного давления в дыхательных путях (CPAP), модели: WhisperFlow Fixed, WhisperFlow Variable, WhisperFlow 2, WhisperFlow 2-60 и мониторов Criterion 40, 60, OxiCheck (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/418 на медицинское изделие «Принадлежности для устройства обеспечения постоянного положительного давления в дыхательных путях (CPAP), модели: WhisperFlow Fixed, WhisperFlow Variable, WhisperFlow 2, WhisperFlow 2-60 и мониторов Criterion 40, 60, OxiCheck (см. Приложение на 1 листе)» производства Respironics Ireland Ltd. выдано Росздравнадзором 16 марта 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.03.2005
- Период действия версии
- с 16.03.2005
- Срок действия РУ
- 16.03.2010
- Производитель
- Respironics Ireland Ltd.Ирландия
- Заявитель
- ООО "РИПЛ"Россия, 125206, Москва, ул. Астрадамская, д.4
- Представитель в РФ
- ООО "РИПЛ"Россия, 125206, Москва, ул. Астрадамская, д.4
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/418»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Respironics Ireland Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/418?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.