Лазерные катетеры Support Catheter, VITESSE Cos, Vitesse E eccentric, Point 9, Extreme, Prima FX Laser Wire, Spectranetics Laser Sheath - SLS II, Outer sheath - OS
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/235 на медицинское изделие «Лазерные катетеры Support Catheter, VITESSE Cos, Vitesse E eccentric, Point 9, Extreme, Prima FX Laser Wire, Spectranetics Laser Sheath - SLS II, Outer sheath - OS» производства Spectranetics International B.V. выдано Росздравнадзором 15 февраля 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.02.2005
- Период действия версии
- с 15.02.2005
- Срок действия РУ
- 15.02.2015
- Производитель
- Spectranetics International B.V.Нидерланды
- Заявитель
- ООО "Кардиомедикс"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Кардиомедикс"Россия
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лазерные катетеры Support Catheter |
| 02 | Лазерные катетерыVITESSE Cos |
| 03 | Лазерные катетеры Vitesse E eccentric |
| 04 | Лазерные катетеры Point 9 |
| 05 | Лазерные катетеры Extreme |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/235»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Spectranetics International B.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/235?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.