Оборудование лечебно-диагностическое для интервенционной электрофизиологии с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/679 на медицинское изделие «Оборудование лечебно-диагностическое для интервенционной электрофизиологии с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Corporation/EP Technologies Inc., Boston Scientific Scimed Inc., выдано Росздравнадзором 12 мая 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.05.2005
- Период действия версии
- с 12.05.2005 до 27.02.2015
- Срок действия РУ
- 12.05.2015
- Производитель
- Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Corporation/EP Technologies Inc., Boston Scientific Scimed Inc.,США
- Заявитель
- ООО "Эксел Интернешнл"
- Представитель в РФ
- ООО "Эксел Интернешнл"
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 13.05.2015 | Выдан дубликат РУ | |
| 27.02.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.11.2016 | РЗН 2015/2363 | Оборудование лечебно-диагностическое для интервенционной электрофизиологии с принадлежностями | Действует |
| 27.02.2015 | РЗН 2015/2363 | Оборудование лечебно-диагностическое для интервенционной электрофизиологии с принадлежностями | Внесено изменение |
| 12.05.2005 | ФС № 2005/679 | Оборудование лечебно-диагностическое для интервенционной электрофизиологии с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/679»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Corporation/EP Technologies Inc., Boston Scientific Scimed Inc.,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/679?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.