Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче унифицированным методом с диацетилмонооксимом (МОЧЕВИНА-ДМО-ВИТАЛ) по ТУ 9398-265-52145831-2003
НедействительноКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02854 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче унифицированным методом с диацетилмонооксимом (МОЧЕВИНА-ДМО-ВИТАЛ) по ТУ 9398-265-52145831-2003» производства ООО "Витал Диагностикс СПб" выдано Росздравнадзором 24 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.06.2008
- Период действия версии
- с 24.06.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Витал Диагностикс СПб"г. Санкт-Петербург
- Заявитель
- ООО "Витал Диагностикс СПб"г. Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ООО "Витал Диагностикс СПб"г. Санкт-Петербург
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче унифицированным методом с диацетилмонооксимом (МОЧЕВИНА-ДМО-ВИТАЛ) по ТУ 9398-265-52145831-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02854»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Витал Диагностикс СПб". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02854?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.