Аппарат для замещения желудочков сердца Jostra РотаФлоу в составе консоли RFC 20-970 и привода RFD 20-973
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/189 на медицинское изделие «Аппарат для замещения желудочков сердца Jostra РотаФлоу в составе консоли RFC 20-970 и привода RFD 20-973» производства Maquet Critical Care AB выдано Росздравнадзором 7 февраля 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.02.2005
- Период действия версии
- с 07.02.2005
- Срок действия РУ
- 07.02.2015
- Производитель
- Maquet Critical Care ABШвеция
- Заявитель
- ООО "ИМКОСЕРВИС"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ИМКОСЕРВИС"Россия
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для замещения желудочков сердца Jostra РотаФлоу в составе консоли RFC 20-970 и привода RFD 20-973 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/189»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Maquet Critical Care AB. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/189?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.