Реагенты диагностические in vitro для биохимического анализатора Architect C8000 Module (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/350 на медицинское изделие «Реагенты диагностические in vitro для биохимического анализатора Architect C8000 Module (см. Приложение на 1 листе)» производства ABBOTT Laboratories, SERADYN Inc. выдано Росздравнадзором 3 марта 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.03.2005
- Период действия версии
- с 03.03.2005
- Срок действия РУ
- 03.03.2010
- Производитель
- ABBOTT Laboratories, SERADYN Inc.США
- Заявитель
- Abbott LaboratoriesСША
- Представитель в РФ
- Abbott LaboratoriesСША
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/350»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ABBOTT Laboratories, SERADYN Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/350?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.