Набор реагентов для иммуноферментного определения антител класса IgG к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека COBAS CORE Anti-HCV EIA II
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/42 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения антител класса IgG к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека COBAS CORE Anti-HCV EIA II» производства Roche Diagnostics GmbH выдано Росздравнадзором 18 января 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.01.2005
- Период действия версии
- с 18.01.2005
- Срок действия РУ
- 18.01.2010
- Производитель
- Roche Diagnostics GmbHГермания, Швейцария
- Заявитель
- ЗАО"Рош - Москва"
- Представитель в РФ
- ЗАО"Рош - Москва"
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/42»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Roche Diagnostics GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/42?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.