Аппарат рентгеновский панорамный Planmeca Promax с принадлежностями (cм. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1309 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский панорамный Planmeca Promax с принадлежностями (cм. Приложение на 1 листе)» производства Planmeca OY выдано Росздравнадзором 21 октября 2004 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.10.2004
- Период действия версии
- с 21.10.2004 до 21.04.2014
- Срок действия РУ
- 21.10.2014
- Производитель
- Planmeca OYФинляндия
- Заявитель
- Planmeca OYФинляндия
- Представитель в РФ
- Planmeca OYФинляндия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 21.04.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.07.2025 | РЗН 2014/1582 | Аппарат рентгеновский панорамный Planmeca Promax с принадлежностями | Действует |
| 21.04.2014 | РЗН 2014/1582 | Аппарат рентгеновский панорамный Planmeca Promax с принадлежностями | Внесено изменение |
| 22.09.1998 | МЗ РФ № 98/1280 | Аппарат рентгеновский панорамный Proscan | Внесено изменение |
| 21.10.2004 | ФС № 2004/1309 | Аппарат рентгеновский панорамный Planmeca Promax с принадлежностями (cм. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1309»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Planmeca OY. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1309?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.