Лента имплантируемая Intramesh® L.I.F.T.из полипропилена для хирургического лечения недержания мочи у женщин (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1531 на медицинское изделие «Лента имплантируемая Intramesh® L.I.F.T.из полипропилена для хирургического лечения недержания мочи у женщин (см. Приложение на 1 листе)» производства Cousin Biotech S.A.S. выдано Росздравнадзором 30 ноября 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.11.2004
- Период действия версии
- с 30.11.2004
- Срок действия РУ
- 30.11.2009
- Производитель
- Cousin Biotech S.A.S.Франция
- Заявитель
- Cousin Biotech S.A.S.Франция
- Представитель в РФ
- Cousin Biotech S.A.S.Франция
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1531»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Cousin Biotech S.A.S.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1531?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.