Номер РУ ФС № 2004/1138

Место реанимационное для новорожденных типа BLR - 2100 c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1138 на медицинское изделие «Место реанимационное для новорожденных типа BLR - 2100 c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Medicor Electronika Rt. выдано Росздравнадзором 23 сентября 2004 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.09.2004
Период действия версии
с 23.09.2004 до 03.10.2013
Срок действия РУ
23.09.2014
Производитель
Medicor Electronika Rt.
Венгрия
Заявитель
Medicor Electronika Rt.
Венгрия
Представитель в РФ
Medicor Electronika Rt.
Венгрия

История изменений 2

ДатаТипОписание
26.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
03.10.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.02.2026РЗН 2013/1245Место реанимационное для новорожденных типа BLR - 2100 c принадлежностямиДействует
03.10.2013РЗН 2013/1245Место реанимационное для новорожденных типа BLR - 2100 c принадлежностямиВнесено изменение
23.09.2004ФС № 2004/1138Место реанимационное для новорожденных типа BLR - 2100 c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1138»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medicor Electronika Rt.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1138?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.