Тест-система для определения антибиотикочувствительности - Break Point - Atalev Test Staph (BP - Atalev Test Staph) в комплекте (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/826 на медицинское изделие «Тест-система для определения антибиотикочувствительности - Break Point - Atalev Test Staph (BP - Atalev Test Staph) в комплекте (см. Приложение на 1 листе)» производства ATALEV (1992) Ltd выдано Росздравнадзором 14 июня 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.06.2005
- Период действия версии
- с 14.06.2005
- Срок действия РУ
- 14.06.2010
- Производитель
- ATALEV (1992) LtdИзраиль
- Заявитель
- ООО "Био-Вектра"
- Представитель в РФ
- ООО "Био-Вектра"
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/826»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ATALEV (1992) Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/826?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.