Аппарат для лечения дефектов и омоложения кожи Ellipse, модели Flex, Light с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/208 на медицинское изделие «Аппарат для лечения дефектов и омоложения кожи Ellipse, модели Flex, Light с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Danish Dermatologic Development A/S выдано Росздравнадзором 10 февраля 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.02.2005
- Период действия версии
- с 10.02.2005
- Срок действия РУ
- 10.02.2015
- Производитель
- Danish Dermatologic Development A/SДания
- Заявитель
- ЗАО "Солинг-Компани"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Солинг-Компани"
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для лечения дефектов и омоложения кожи Ellipse, модели Flex |
| 02 | Аппарат для лечения дефектов и омоложения кожи Ellipse, модели Light |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/208»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Danish Dermatologic Development A/S. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/208?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.