Анализатор критических состояний серии 800 Rapidlab мод. 840, 845, 850, 855, 860, 865
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/990 на медицинское изделие «Анализатор критических состояний серии 800 Rapidlab мод. 840, 845, 850, 855, 860, 865» производства Bayer HealthCare LLC, Bayer Diagnostics Manufacturing (Sudbury) Ltd. выдано Росздравнадзором 2 сентября 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.09.2004
- Период действия версии
- с 02.09.2004
- Срок действия РУ
- 02.09.2014
- Производитель
- Bayer HealthCare LLC, Bayer Diagnostics Manufacturing (Sudbury) Ltd.Великобритания, США
- Заявитель
- ARKONA Лаборатория Стоматологической Фармакологии
- Представитель в РФ
- ARKONA Лаборатория Стоматологической Фармакологии
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор критических состояний серии 800 Rapidlab: Rapidlab 840 |
| 02 | Анализатор критических состояний серии 800 Rapidlab: Rapidlab 845 |
| 03 | Анализатор критических состояний серии 800 Rapidlab: Rapidlab 850 |
| 04 | Анализатор критических состояний серии 800 Rapidlab: Rapidlab 855 |
| 05 | Анализатор критических состояний серии 800 Rapidlab: Rapidlab 860 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/990»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bayer HealthCare LLC, Bayer Diagnostics Manufacturing (Sudbury) Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/990?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.