Электроды одноразовые для электростимулятора транскраниального TESA (NEXALIN)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/588 на медицинское изделие «Электроды одноразовые для электростимулятора транскраниального TESA (NEXALIN)» производства Kalaco Scientific Inc. выдано Росздравнадзором 21 июня 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.06.2004
- Период действия версии
- с 21.06.2004
- Срок действия РУ
- 21.06.2009
- Производитель
- Kalaco Scientific Inc.США
- Заявитель
- Kalaco Scientific Inc.США
- Представитель в РФ
- Kalaco Scientific Inc.США
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/588»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Kalaco Scientific Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/588?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.