Тесты на овуляцию: 1 Тест-полоска: «BONADEA» , «OVUPLAN», «LADYTEST»; 2 тест-кассета: «BONADEA-C» , «OVUPLAN OPTIMA», «LADYTEST-C»; 3 тест-мидстрим: «BONADEA-M» , «OVUPLAN LUX», «LADYTEST-M»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/844 на медицинское изделие «Тесты на овуляцию: 1 Тест-полоска: «BONADEA» , «OVUPLAN», «LADYTEST»; 2 тест-кассета: «BONADEA-C» , «OVUPLAN OPTIMA», «LADYTEST-C»; 3 тест-мидстрим: «BONADEA-M» , «OVUPLAN LUX», «LADYTEST-M»» производства АЙЭНДИ Диагностик Инк. АйДэ Диагностик Ко., Лтд. выдано Росздравнадзором 3 августа 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 5 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.08.2004
- Период действия версии
- с 03.08.2004
- Срок действия РУ
- 03.08.2009
- Производитель
- АЙЭНДИ Диагностик Инк. АйДэ Диагностик Ко., Лтд.Канада
- Заявитель
- ЛЕБ Интернейшнл (ЛЛС)США
- Представитель в РФ
- ЛЕБ Интернейшнл (ЛЛС)США
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/844»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 5 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АЙЭНДИ Диагностик Инк. АйДэ Диагностик Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/844?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.