Реагенты in vitro для внутри- и межлабораторного контроля качества диагностических исследований (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/513 на медицинское изделие «Реагенты in vitro для внутри- и межлабораторного контроля качества диагностических исследований (см. Приложение на 2 листах)» производства Medical Analysis Systems, Inc., выдано Росздравнадзором 10 июня 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.06.2004
- Период действия версии
- с 10.06.2004
- Срок действия РУ
- 10.06.2009
- Производитель
- Medical Analysis Systems, Inc.,США
- Заявитель
- ЗАО "БиоХимМак"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "БиоХимМак"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/513»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medical Analysis Systems, Inc.,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/513?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.