Системы для функциональной диагностики при кардиоангиографии AXIOM Sensis и AXIOM Sensis Lite с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/573 на медицинское изделие «Системы для функциональной диагностики при кардиоангиографии AXIOM Sensis и AXIOM Sensis Lite с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Siemens AG Medical Solutions Group" выдано Росздравнадзором 22 июня 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.06.2004
- Период действия версии
- с 22.06.2004
- Срок действия РУ
- 22.06.2014
- Производитель
- "Siemens AG Medical Solutions Group"ФРГ
- Заявитель
- "Siemens AG Medical Solutions Group"ФРГ
- Представитель в РФ
- "Siemens AG Medical Solutions Group"ФРГ
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для функциональной диагностики при кардиоангиографии AXIOM Sensis с принадлежностями |
| 02 | Система для функциональной диагностики при кардиоангиографии AXIOM Sensis Lite с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/573»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Siemens AG Medical Solutions Group". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/573?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.